TrumpRx droht deutsche Pharma-Innovationen auszubremse – warum Patienten leiden könnten
TrumpRx droht deutsche Pharma-Innovationen auszubremse – warum Patienten leiden könnten
Eine neue US-Plattform für Medikamentenrabatte sorgt bei deutschen Pharmaunternehmen für Besorgnis. TrumpRx, ins Leben gerufen vom ehemaligen US-Präsidenten Donald Trump, zielt darauf ab, die Medikamentenkosten für Amerikaner zu senken, indem die Preise an denen von Ländern wie Deutschland ausgerichtet werden. Branchenvertreter warnen nun, dass diese Politik die Einführung innovativer Therapien für deutsche Patienten verzögern oder sogar verhindern könnte.
Die Plattform TrumpRx soll US-Bürgern den Zugang zu günstigeren verschreibungspflichtigen Medikamenten ermöglichen. Initially umfasst sie 40 Arzneimittel, eine Ausweitung ist geplant. Durch die Orientierung an deutschen Preisstandards drückt das Programm die US-Medikamentenkosten in Richtung des Niveaus vergleichbarer Länder.
Deutsche Pharmaunternehmen geraten dadurch unter Druck. Dorothee Brakmann, Geschäftsführerin von Pharma Deutschland, erklärte, dass die US-Preisgestaltung bereits jetzt Auswirkungen auf hiesige Hersteller habe. Sie warnte, niedrige Referenzpreise könnten dazu führen, dass weniger neue Medikamente in Deutschland auf den Markt kommen – oder ihre Einführung sich verzögert.
Aktuell sind 19 bahnbrechende Therapien, die in den USA zugelassen wurden, in Deutschland nicht verfügbar. Zwar erhielten etwa BioNTechs BNT323/DB-1303 (gegen Gebärmutterkrebs) und BNT327/BMS986545 (gegen kleinzelliges Lungenkarzinom) von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status einer "Breakthrough Therapy", doch ihr Markteintritt in Deutschland bleibt ungewiss. Der Pharma-Dialog in Deutschland muss nun klären, wie sich TrumpRx auf den Zugang zu Spitzenmedizin im Land auswirken wird.
Die Politikänderung birgt das Risiko, dass weniger innovative Arzneimittel den deutschen Markt erreichen. Unternehmen könnten ihre Preismodelle und Markteinführungsstrategien überdenken – mit potenziell negativen Folgen für den Patientenzugang zu fortschrittlichen Therapien. Noch sind die langfristigen Auswirkungen auf die deutsche Pharmabranche unklar.
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